‘Podcast’ | Ley ELA: ¿por qué se ha usado políticamente un asunto tan sensible?

Hay acuerdo para aprobar, previsiblemente el 10 de octubre, por fin una norma que facilite la vida a las familias y a los pacientes, tras un camino legislativo tortuoso y lleno de polémicas mediáticas y parlamentarias

Belén Remacha

Madrid - 26 sept 2024 - 05:45CEST

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Representantes de diversos grupos políticos y de la Confederación Nacional de Entidades de ELA, "conEla", en el Congreso el 18 de septiembre. SERGIO PEREZ (EFE)

Por fin hay acuerdo entre los partidos (PSOE y Sumar, PP y Junts) para aprobar una ley para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España, que agilizará los plazos para la atención a la dependencia y reforzará la investigación, entre otros asuntos que afectan a ellos y a sus familias. El camino ha sido tortuoso por las dificultades técnicas propias de cualquier proceso legislativo, y, también, por la controversia que se ha generado, con unos y otros presentando propuestas o utilizando el retraso de la norma como arma arrojadiza, en el clima actual de polarización.

Con información de Pablo Linde, redactor de EL PAÍS de Sanidad; y de Xosé Hermida, corresponsal parlamentario.

Intervienen pacientes y familiares de pacientes de ELA, contactados a través de la asociación adELA.

CRÉDITOS

Realiza: Belén Remacha

Presenta y dirige: Silvia Cruz Lapeña

Diseño de sonido: Nacho Taboada

Edición: Ana Ribera

Sintonía: Jorge Magaz

Si tienes quejas, dudas o sugerencias, escribe a defensora@elpais.es o manda un audio a +34 649362138 (no atiende llamadas).

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Sobre la firma

Belén Remacha

Trabaja en EL PAÍS Audio. Antes lo hizo durante seis años en elDiario.es, donde entre otras cosas cubrió la pandemia de Covid-19, y en la plataforma Sonora. De Zaragoza, es graduada en periodismo por la Universidad de Zaragoza.