Las autoridades alertan sobre la venta ilegal de Ozempic y ofrecen claves para identificar el medicamento falso

El mercado ilegal de Ozempic ha llegado a México. El Gobierno ha emitido a través de Cofepris, su agencia regulatoria de medicamentos, una alerta al detectar la circulación de productos falsificados de este medicamento para bajar de peso, cuyo principio activo es la semaglutida, desarrollada por Novo Nordisk. La advertencia llega apenas unos días después de que la farmacéutica perdiera la patente en algunos mercados clave (como China, India y Brasil), lo que ha abierto la puerta a la entrada de versiones genéricas y a una reducción significativa de los precios. En India, por ejemplo, las primeras versiones genéricas de Ozempic y Wegovy han comenzado a comercializarse hasta un 80% más baratas.

En México, Ozempic está autorizado bajo prescripción médica para el tratamiento de diabetes tipo 2 en personas adultas. Aunque, como en otros países, se ha popularizado como una opción para bajar de peso. De acuerdo con la plataforma de registros sanitarios y patentes, recientemente presentada por Cofepris y el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (Inpi), la patente de semaglutida de Novo Nordisk vencería hasta el 7 de diciembre de 2027.

En diciembre de 2025, la Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó nuevas directrices sobre el uso de medicamentos adelgazantes (como Ozempic, Wegovy y Mounjaro). Durante su presentación, el director general del organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus, señaló que estas recomendaciones “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida”, y que estos fármacos “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”. No obstante, el elevado costo de estos tratamientos, sumado a su alta demanda, ha creado un terreno propicio para la expansión de redes de falsificación y comercio irregular.

La alerta de Cofepris

El pasado 26 de marzo, la Cofepris emitió una segunda alerta sanitaria tras identificar la comercialización de Ozempic falsificado en México. La autoridad informó que se detectaron lotes irregulares: JS7A925 y MP5E511, este último particularmente preocupante porque utiliza un número de lote auténtico con contenido apócrifo, de acuerdo con análisis técnicos de Novo Nordisk México. Según la autoridad sanitaria, estos productos se distribuyen principalmente en redes sociales, páginas web y mercados informales.

México no es un caso aislado. Las alertas por Ozempic falsificado se han extendido a nivel global en los últimos años. La OMS emitió su primer aviso oficial tras confirmar la presencia de lotes falsificados dentro de la cadena de suministro regulada, con detecciones en Brasil y Reino Unido en octubre de 2023 (lote LP6F832) y en Estados Unidos en diciembre del mismo año (lote NAR0074). En la región de las Américas, autoridades como el INVIMA en Colombia avisaron en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares (LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443), mientras que Perú (DIGEMID) y Argentina (ANMAT) también emitieron advertencias y prohibiciones entre 2024 y 2025. En México, la Cofepris lanzó una primera alerta sanitaria en junio de 2025.

Lo riesgos del Ozempic falso

Según la OMS, estos productos representan un riesgo grave —incluso mortal— debido a posibles dosis incorrectas, contaminación o sustitución de ingredientes, como insulina no declarada. En el caso de Ozempic falsificado, autoridades sanitarias han advertido sobre posibles escenarios como:

• Falta de eficacia terapéutica;
• Contaminación bacteriana por ruptura de la cadena de frío;
• Presencia de insulina no declarada, lo que puede provocar hipoglucemias severas

La FDA y la OMS coinciden en que estos riesgos pueden derivar en complicaciones graves, incluyendo daño neurológico o incluso la muerte en casos extremos.

Cómo identificar un Ozempic falso

Ante la expansión del mercado ilegal, tanto la Cofepris como la OMS han emitido recomendaciones para que los pacientes puedan detectar productos falsificados:

• Revisar la dosis: un error de diseño común en las plumas falsas es que la escala graduada sobresale del cuerpo del dispositivo al ajustar la dosis, algo que jamás ocurre en la pluma original
• Inspeccionar el empaque y la etiqueta: impresiones de baja resolución, mala adherencia o colores deslavados son señales de un producto apócrifo. El lote en la caja debe coincidir con el de la pluma, aunque puede ser clonado
• Verificar el idioma: el producto autorizado en México debe estar en español
• Evitar compras en redes sociales: son el principal canal de distribución ilegal.

Además, la autoridad recomienda consultar siempre a un profesional de la salud antes de adquirir o usar este tipo de medicamentos.