Los niños con malformaciones congénitas tienen una valiosa lección que darnos (y nos haría más felices)
Tienen unas herramientas excepcionales, que además podrían ayudar a una generación de jóvenes con una peligrosa insatisfacción con su cuerpo
Una teràpia gènica reverteix la diabetis tipus II i l’obesitat en ratolins
Investigadors de la UAB aconsegueixen que un gen terapèutic arribi al fetge, al teixit adipós o al múscul esquelètic i expressi una proteïna que tracta la resistència a la insulina
Una terapia génica revierte la diabetes tipo II y la obesidad en ratones
Investigadores de la UAB logran que un gen terapéutico llegue al hígado, al tejido adiposo o al músculo esquelético y exprese una proteína que trata la resistencia a la insulina
“La gente tiene que ser parte de la solución al zika o nunca funcionará”
Vicky Maskell, encargada de Innovación en Emergencias de Salud Pública en Latinoamérica y el Caribe para Unicef, insiste en la importancia de que la población se involucre en la lucha contra el virus
El Gobierno busca una solución definitiva para los afectados de la talidomida
El Ministerio de Sanidad propone un proyecto de ley urgente para quienes sufrieron malformaciones por un medicamento en los 50 y 60
Localizado sin vida el joven con síndrome de Down desaparecido el sábado en Navalón (Valencia)
Sergio Requena, de 25 años, estaba de viaje de fin de curso en un camping
“Es una falacia decir que excluir a los inmigrantes beneficia al sistema”
"Que estemos en el Gobierno parecía imposible y se ha conseguido"
Temporada alta de enfermedades importadas
Chagas, malaria y estrongiloidiasis son las dolencias que más frecuentemente llegan a España desde otros países. El congreso nacional de enfermedades infecciosas aborda cómo atajarlas
Ajornat el judici del ‘cas Nadia’ per la renúncia de l’advocat
L'Audiència de Lleida retarda fins a l'octubre la vista per estafa contra els pares de Nadia Nerea
Aplazado el juicio del ‘caso Nadia’ por la renuncia del abogado
La Audiencia de Lleida retrasa a octubre la vista por estafa contra los padres de Nadia Nerea
Las farmacias sin medicinas
Boticas, consultorios y hospitales venezolanos están desprovistos de la mayoría de los fármacos necesarios para los enfermos, poniendo en peligro sus vidas
Una terapia génica evita la enfermedad que obliga a recibir transfusiones sanguíneas de por vida
Un tratamiento experimental contra la anemia hereditaria evita que personas jóvenes dependan de las inyecciones de glóbulos rojos para sobrevivir
Setge a l’hemofília des de l’úter
Vall d’Hebron disposa d'una unitat de referència per atendre aquesta malaltia hematològica de manera integral en totes les etapes de la vida
Cerco a la hemofilia desde el útero
Vall d’Hebron dispone de una unidad de referencia para atender esta dolencia hematológica de forma integral en todas las etapas de la vida
La revolución de la medicina personalizada llama a la puerta
El 42% de los ensayos de nuevos fármacos se basan en genes o proteínas específicos de una enfermedad
Erradicado de Fuerteventura el mosquito que transmite el zika y el dengue
El 'Aedes aegypti' fue detectado en la isla en diciembre pasado
El padre de un niño con Síndrome de Down demanda a los Scouts de EE UU por discriminación
El adolescente logró los méritos necesarios para llegar al rango más alto en Utah pero la dirección nacional de la organización bloquea su ascenso y anula sus insignias
Día Mundial del Sindrome de Down 2018
Personas con Síndrome Down reivindican en un desfile no ser tratados como niños Somos personas adultas
En el Día del Síndrome de Down
Una niña de cinco años anima a llevar ‘calcetines desparejados’ por el Día Mundial del Síndrome de Down
Chloe Lennon pide que ese día se lleven calcetines desparejados para concienciar a la población
Querida futura mamá: tu hijo podrá ser feliz
Tener síndrome de Down no es un impedimento para nada. Las dudas sobre su futuro son casi las mismas que cualquiera persona
La emotiva reacción de una madre al conocer que su hija recién nacida tiene síndrome de Down
Los padres esperaron al nacimiento para saber si el bebé era niña o niño
Por qué los mosquitos pican más a los más pobres
Aunque la genética influye en sus preferencias, el factor socioeconómico pesa mucho más
Prevengamos la próxima pandemia
No invertir lo suficiente en la prevención de brotes infecciosos nos pone en riesgo a todos, sin importar dónde o cuándo se produzca el próximo
La familia de una mujer con síndrome de Down denunciará a MediSalud por expulsarla de un acto
Agencias|Toledo|
La empresa sanitaria alega que no hubo discriminación y que fueron "otros los motivos" por los que les pidieron que se retiraran
Los afectados por la talidomida pueden solicitar que se revise su caso
Una web servirá para solicitar la evaluación e indemnización a los perjudicados por el fármaco
Josevi García y Pablo Molina, el Down sobre ruedas
El año en que la terapia génica llegó al mercado
Un tratamiento que modifica los glóbulos blancos para tratar la leucemia se convirtió en 2017 en la primera terapia génica comercial en EEUU. El CRISPR sigue avanzando
Cuatro razones por las que no debemos olvidar el virus del zika
La epidemia no ha terminado y causa más complicaciones en la salud de las que en un principio se pensó
El viaje más integrador
Metro de Madrid enseña a personas con discapacidad cómo llegar a su destino, sacar billetes, usar interfonos y qué hacer si hay una incidencia
La fiscalía de Lleida pide 6 años de prisión para los padres de Nadia por estafa
Están acusados de quedarse con 1,1 millones del dinero donado para ayudar a la pequeña enferma
La Fiscalia de Lleida demana sis anys de presó per als pares de la Nadia per estafa
Estan acusats de quedar-se 1,1 milions dels donats per ajudar la petita malalta
La teràpia gènica contra la leucèmia arriba al Clínic
El projecte solidari de l'Ari, una jove amb leucèmia limfoblàstica aguda, aconsegueix fons perquè l'hospital atengui 10 pacients amb un tractament experimental
Catalunya acumula la meitat dels casos importats de zika a Espanya
Un estudi alerta que el risc de transmissió autòctona del virus al territori català és alt
La terapia génica contra la leucemia llega al Clínic
El proyecto solidario de Ari, una joven con leucemia linfoblástica aguda, consigue fondos para que el hospital atienda a 10 pacientes con un tratamiento experimental
Cataluña acumula la mitad de los casos importados de zika en España
Un estudio alerta de que el riesgo de transmisión autóctona del virus en el territorio catalán es alto
L’Audiència de Lleida manté la presó provisional per al pare de la Nadia
El jutge considera que el risc de fugida justifica la decisió
La Audiencia de Lleida mantiene la prisión provisional para el padre de Nadia
El juez considera que el riesgo de fuga justifica la decisión
Els pares de la Nadia es van gastar gairebé 800.000 euros procedents de donacions
Blanco i Garau van aconseguir més d'1,11 milions només en transferències bancàries que en principi s'havien de destinar a la malaltia de la nena
Los padres de Nadia gastaron casi 800.000 euros procedentes de donaciones
Consiguieron más de 1,11 millones solo en transferencias bancarias apelando a la enfermedad de la niña