“Me indigna tener que morir en clandestinidad”
José Antonio Arrabal, que tenía ELA, se suicidó porque quería decidir cuándo dejar de vivir
“M’indigna haver de morir en clandestinitat”
José Antonio Arrabal, que tenia ELA, es va suïcidar perquè volia decidir quan deixar de viure
ALS League
No podemos parar ni un segundo en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica
Francisco Luzón: “No somos raros, somos invisibles”
El Rey emérito ha condecorado al exbanquero enfermo de ELA con la Cruz de la Órden Civil de Alfonso X
Un brindis por la ruta imposible de Jeff Lowe a la cima del Eiger
26 años después, una cordada logra repetir la vía abierta por el norteamericano en la montaña más legendaria y mortífera de los Alpes
La Obra Social La Caixa se alía con la fundación Francisco Luzón por el ELA
La fundación bancaria dará su apoyo la creada por el exbanquero del Santander para mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELA
Muere Van der Westhuizen, el ‘golden boy’ de Sudáfrica
El medio-melé, clave en el título mundialista de 1995, fallece por los efectos de la ELA
¿Enfermedades minoritarias o raras?
Combatir la ELA
La hora de la investigación
Para combatir enfermedades como la ELA urge más financiación y unificar esfuerzos
Un implante cerebral lee el pensamiento de una mujer totalmente paralizada
Una paciente de ELA consigue comunicarse desde su casa y sin necesidad de ayuda gracias a unos electrodos instalados bajo el cráneo
Francisco Luzón: “Nadie está preparado para el diagnóstico de una enfermedad como la ELA”
El economista y exbanquero lanza una fundación para luchar contra su dolencia aportando fondos y su experiencia como gestor
El Trueta identifica nuevas variantes genéticas de la esclerosis múltiple
El grupo de investigación realiza este hallazgo al estudio durante cinco años de 30 miembros de una familia gerundense afectada por la enfermedad
Aquellos maravillosos años de Ricardo Piglia
La segunda entrega de los diarios del escritor es uno de los lanzamientos más esperados de la rentrée literaria. Babelia adelanta partes del libro, que se publicará en septiembre
Ricardo Piglia: “Ya no puedo escribir”
Tras 'Años de formación', libro del año en Babelia, llega la segunda parte de una trilogía a la que Piglia se aferra con fuerza. Impedido por la ELA, el autor dicta su obra
Un afectado de ELA puede ver el nacimiento de su hijo en directo desde su casa
El Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid transmitió el parto vía skype
El reto del ‘Ice bucket’ recauda más de 180 millones de euros en dos años
El fenómeno viral en el que los famosos se bañaban con un cubo de agua helada para conseguir recursos para la investigación de la ELA ha permitido identificar un nuevo gen de esta enfermedad, el NEK1
Un macroestudio identifica nuevos genes implicados en la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica tiene un componente genético complejo basado en variantes infrecuentes
Lanzamientos desde el tobogán por la esclerosis múltiple
La avenida de Menéndez Pelayo acogió la mayor atracción de Europa, con 400 metros de largo
Madrid acoge un tobogán gigante por la esclerosis
La atracción tiene un longitud de 400 metros y aprovecha la pendiente de la avenida de Menéndez Pelayo
Es nuestra responsabilidad
Un diputado con ELA se convierte en presidente del Congreso canadiense por un día
El liberal Mauril Bélanger optó al cargo tras las pasadas elecciones, pero retiró su candidatura al ser diagnosticado con la enfermedad
Jamie-Lynn Sigler, actriz de ‘Los Soprano’, sufre esclerosis múltiple
A la intérprete le detectaron la enfermedad hace 15 años, pero hasta ahora no había tenido fuerzas para contarlo
Piglia denuncia la interrupción de su tratamiento contra la ELA
La justicia argentina ordena al seguro Medicus que suministre las dosis prescritas al escritor, enfermo desde 2013
La asesina impune
Matallanas acaba de publicar 'Mi batalla contra la ELA'. Un libro que se presenta con la misma delicadeza con la que un paciente le dice al médico que no
Ricardo Piglia: “Uno escribe porque está desajustado con la vida”
Los críticos de Babelia eligen 'Los diarios de Emilio Renzi' el libro del año. El autor, aquejado de ELA, confiesa: “La enfermedad es la injusticia en estado puro”
La prevalencia de la esclerosis múltiple se duplica en 15 años
Una decena de potentes fármacos inflamatorios intentan combatir esta enfermedad, que afecta a 2,3 millones de personas en el mundo
¿Qué diferencia hay entre suicidio asistido, sedación y eutanasia?
La ley permite prácticas como cesar el esfuerzo terapéutico o la sedación terminal
Una terapia personalizada para frenar la esclerosis múltiple
Un ensayo clínico manipulará células de los pacientes en el laboratorio para inhibir las proteínas que causan la dolencia
Sálvese quien pueda, que vienen las enfermedades raras
La única esperanza para quienes contraen esta enfermedad, que todavía no tiene cura, está en la investigación clínica
Muere el escritor colombiano Óscar Collazos a los 72 años
El periodista contó en una columna en El Tiempo que perdía el habla a causa del ELA
Óscar Collazos, el necesario compromiso del escritor
El autor colombiano dejó una amplia obra narrativa compuesta por 18 novelas y 7 libros de cuentos, además de una amplia serie de trabajos críticos
Neurociencia al estilo de Silicon Valley
El investigador español Pablo Villoslada usa técnicas de ‘big data’ para frenar el avance de enfermedades neurodegenerativas
Los médicos estiman que la dolencia de Súsper es compatible con la cárcel
El preso de ETA, condenado a 75 años, padece esclerosis múltiple
“¡Que tiemble la ELA!”
Una veintena de ilustres del pop-rock nacional se alían en una noche musical para recaudar fondos contra la cruel enfermedad degenerativa
Un nuevo fármaco mejora la calidad de vida de pacientes con esclerosis
El medicamento tiene menos efectos secundarios que los tratamientos actuales
Artistas cantan juntos por un mundo sin ELA
La enfermedad degenerativa tan dolorosa y cruel une este sábado a figuras célebres de la música española para recaudar fondos
Más allá del cubo de agua
Una veintena de artistas (De Lichis a Víctor Manuel) intervendrán el 31 de enero en el concierto solidario Por un mundo sin ELA
El enigmático mal de Constance Lloyd, la mujer de Oscar Wilde
La correspondencia privada de la esposa del escritor revela que sufría esclerosis múltiple Murió tras operarla un médico que pretendía curar en el útero problemas neurológicos
Agua, fútbol y reguetón: el 2014 de las estrellas
Los famosos siguen liderando las listas anuales de lo más visto en Internet
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Julio Mayol, cirujano experto en IA: “No podemos seguir formando a los médicos con tecnologías del pasado”
El Senado aprueba la Ley de Aguas de Sheinbaum apenas horas después de recibirla
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