Enfermedades raras

"Solo la investigación científica puede hacer que progresemos", afirma en su visita a Lisboa

La venta de 4.000 ejemplares servirá para ayudar a niños con síndrome de Sanfilippo

El reto del cubo de agua recauda 376.000 euros en España en un mes, frente al millón de Italia Los pacientes de la enfermedad rara celebran la "visibilidad" ganada a través de redes sociales

Dos brigadistas de la Diputación de Valencia empiezan el Camino Solidario por estas dolencias Alfonso Rus y el presidente del colectivo de afectados han estado en el acto de inicio en Valencia

El cantante de Mali lucha con su fundación contra el estigma de los negros sin pigmentos Los enfermos sufren en varios países de África mutilaciones, asesinatos y discriminación La estrella trata de salvar la vida de una cría con cáncer de piel

La Fundación WOP, que apoya la investigación de enfermedades raras, organiza el concierto

Egarsat y Asepeyo anuncian que “se ajustarán” a las directrices de Empleo

Hacemos un recorrido por las propuestas para ONG que ha realizado Jorge Martínez en los últimos años

Fernando Alonso colaboró con una gorra dedicada y el Atlético de Madrid con un balón firmado por sus jugadores

J. M padece síndrome de Tourette, una enfermedad rara que implica tics motores y vocales

Los afectados por dolencias poco frecuentes impulsan la investigación La genética abre una vía al diagnóstico y la cura

Los científicos buscan dinero en plataformas de financiación colectiva y particulares El gasto público en investigación cae un 7,4%, un retroceso a los niveles de 2007

Científicos y afectados por el síndrome de Lowe se unen para desentrañar esta rara enfermedad El proyecto 'I lowe you' consigue recaudar 45.000 euros con una página de micromecenazgo El impulsor del estudio: “En un año se ha recopilado más información que en los 60 anteriores"

El centro especial de Kabanga, en Tanzania, es paraíso y fortificación a un tiempo Allí donde centenares de albinos sobreviven, se forman y se protegen del acoso que sufren La fotógrafa Ana Palacios convivió con ellos

La recaudación del encuentro se destinará a los afectados por enfermedades raras y Cáritas

La Fundación Syndrome Dravet impulsa en Ermua un centro de teleasistencia con la consola XBOX

Nick Nolte protagonizó en 1992 una película sobre su vida, 'Lorenzo’s oil'

El pianista Francisco Fierro interpretará piezas propias, de Rachmaninov, Liszt y Chopin Los fondos recaudados se destinarán a estudiar el síndrome de Lowe, entre otras patologías El acto se celebrará en el Palau de la Música de Valencia el domingo 27 de octubre

Facultativos y pacientes coinciden: cada vez hay más trabas para acceder a fármacos costosos El sistema es desigual; varía por comunidades y hasta por hospitales

“Este Gobierno no nos quiere”, lamenta la investigadora del CSIC

El alto tribunal gallego considera que la austeridad no puede impedir el uso del fármaco prescrito Es “insólito” que se haya denegado, dice la sentencia

El alto tribunal gallego considera que la austeridad no puede impedir el uso del fármaco prescrito Es “insólito” que se haya denegado, dice la sentencia

Padres de niños con el síndrome de Lowe buscan micromecenas para contratar ciéntificos La dolencia es una enfermedad muy rara que sufren una de cada 500.000 personas en España

Los objetos perdidos en los aeropuertos se donan a ONG que después deciden si cederlos a los usuarios o venderlos para recaudar fondos Cuatro terminales andaluzas gestionan la entrega de enseres

Un ensayo pionero usa vectores modificados como terapia El método podría usarse en otros procesos que afecten al hígado

Casi 200 personas en toda España, una veintena de ellas en Euskadi, padecen el Síndrome de Angelman

Cruz Jiménez se sometió a un caro tratamiento de selección genética que le negó la sanidad pública para salvar a su hijo de ocho años, que padece una rara enfermedad