Marga Prohens habla por primera vez en público de la esclerosis múltiple que le diagnosticaron a los 19 años

“Lo primero que haces es preguntar al médico: ‘Y esto, ¿cómo se cura?’, y te dice: ‘Esto no se cura y te va a acompañar siempre”. Con esas palabras, la presidenta de las Islas Baleares, Marga Prohens, habla por primera vez abiertamente de la esclerosis múltiple que, según ha revelado, le diagnosticaron a los 19 años. Lo ha hecho en el cortometraje Hoy no es siempre, en el que varias mujeres cuentan su experiencia con esa enfermedad y del que ella ha publicado un fragmento en su cuenta de X. “Esta es mi historia. Jamás lo había contado antes por pudor”, ha escrito en el mensaje que acompaña el vídeo.

La presidenta popular relata en el corto que recibió el diagnóstico cuando estudiaba en Barcelona y compartía piso, “empezando la vida”. Detalla —visiblemente conmovida— que al principio entró en negación sobre su diagnóstico: “Y cuando tu mente niega, tu cuerpo responde a la negación”.

Prohens explica que pasó de la pena a los miedos —“que son infinitos”, reconoce— y después a la rabia. Recuerda que en los primeros años otro paciente diagnosticado con esclerosis múltiple le auguró que “algún día” le agradecería a la vida por esa enfermedad y que, aunque en principio esa frase le causó rechazo, finalmente padecerla “ha marcado una forma de entender la vida”. En la publicación en X en la que tuitea también el vídeo, la política popular ha agradecido a la sanidad española y ha dicho estar orgullosa de “las mejoras en los tratamientos de la esclerosis múltiple”. Prohens ha asistido al lanzamiento del cortometraje en el acto Mil maneras de luchar: un encuentro inspirador y ha agradecido a otras mujeres que hacen parte del proyecto, que “demuestran que hay mil maneras de luchar contra la enfermedad de las mil caras”.