Una evaluación continua de la seguridad de los fármacos

Uno de los principales objetivos de la nueva ley es reforzar las garantías de los medicamentos. Los fabricantes estarán obligados a actualizar la información sobre la seguridad de los productos cada vez que se disponga de nuevos datos. Cuando un fármaco está en uso, lo normal es que el número de pacientes que lo toman sea muy superior al de personas que intervinieron en los ensayos clínicos previos a su aprobación. Un buen sistema de farmacovigilancia puede obtener información nueva y valiosa de esos números.

La regulación de los fármacos de uso veterinario se equipara a los de uso humano. Si los animales en cuestión están destinados a la cadena alimentaria, la ley exigirá que el fármaco haya sido recetado por un veterinario. La utilización de medicamentos en estos animales es importante para la salud humana Por ejemplo, el abuso de los antibióticos en los piensos es una de las causas de la aparición de bacterias resistentes que infectan a los humanos.

El Ministerio de Sanidad ejercerá un control previo e la publicidad de todo producto "con supuestas propiedades sobre la salud" para asegurar que se ajusten a la evidencia científica.