Cobayos humanos

Cuando leía las informaciones dadas por todos los medios de comunicación acerca del Bexoprón, recordé un artículo que leí en la revista Time del 31 de mayo de este año, el cual le adjunto. Creo que tan sólo reproduciendo ciertas frases vertidas en él encontrará las razones de esta carta.El artículo se refiere a dos nuevos medicamentos antirreumáticos: Oraflex (Bexoprón, en espa

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ñol) y Feldene. Se habla de ambos precisamente como las más prometedoras drogas para el tratamiento de esta enfermedad. crónica, describe sus ventajas y algunos inconvenientes. Pero hay un párrafo que pone el grito en el cielo: "En el último mes (abril 1982), dos compañías pretenden haberlo encontrado: Oraflex, introducido la última semana por Eli Lilly & Co., y Feldene, introducido hace variassemanas por Pfizer Inc. Ambas drogas han sido comercializadas con éxito en el extranjero ( ... )".

Recordemos ahora que en España se empezó a comercializar en octubre de 1981 (véase EL PAÍS de 6 de agosto de 1982), y en otros países, mucho antes.

En el mismo artículo se habla de que se han realizado estudios por Lilly en 1.600 pacientes a los que se administró dicho medicamento. Ahora cabría preguntarse: ¿Cuántos de estos pacientes o conejos de Indias eran extranjeros y cuántos americanos? ¿Desde hace cuánto es Europa un campo de experimentación médica de las multinacionales americanas? ¿Cuándo se considera que un producto carece de riesgos para el hombre? ¿Se siguen criterios estrictamente médicos en esta decisión?/ estudiante de sexto de Medicina,